Perrault syndrome: Evidence for genetic heterogeneity and whole-exome sequencing to identify novel molecular mechanisms

PERÇİN F. E., Li Y., ÇAVDARLI B., Wollnik B.

European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Almanya, 23 Haziran 2012, cilt.20, ss.329, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 20
  • Basıldığı Şehir: Nürnberg
  • Basıldığı Ülke: Almanya
  • Sayfa Sayıları: ss.329
  • Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet