A novel heterozygous mutation in the luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR) gene in a patient with ‘genuine’ empty follicle syndrome

SARIKAYA E., TOPÇU V., CEYLAN A. C., YILMAZ N.

37th Virtual Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology, Milan, İtalya, 26 Haziran 2021, cilt.36, ss.380-381, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 36
  • Doi Numarası: 10.1093/humrep/deab130.533
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.380-381
  • Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet