A novel splicing site mutation of PLK4 that is required for centriole biogenesis and genomic stability causes Seckel Syndrome

---

DİNÇER T., BUDAK G., SEMERCİ C. N., ölmez a., DODURGA Y., ÖZDEMİR Ö. M. A., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference, 21 - 24 Mayıs 2016

• Yayın Türü: Bildiri
• Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Hayır