A Rare Case of Prolidase Deficiency With Situs Inversus Totalis, Identified by a Novel Mutation in PEPD gene
24th WORLD CONGRESS OF DERMATOLOGY MILAN 2019, Milan, İtalya, 10 - 15 Haziran 2019, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
- Basıldığı Şehir: Milan
- Basıldığı Ülke: İtalya
- Sayfa Sayıları: ss.1-2
- Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet