Mutation analysis of GJB2 (connexin 26) and GJB6 (connexin 30) genes in patients with congenital non-syndromic hearing loss around Denizli.

SARIKEPE B., TÜMKAYA F., BAĞCI G., ARDIÇ F. N., SEMERCİ GÜNDÜZ C. N.

1. international symposium on inner ear therapies, Marrakush, Fas, 1 - 03 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Marrakush
  • Basıldığı Ülke: Fas
  • Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet