Metabolik Sendromun Böbrek Dokusunda SVIP ve p97/VCP Ekspresyonu Üzerindeki Etkisi

Creative Commons License

TOPCU A. B., Kipel Ş., NAKKAŞ H.

Akdeniz Tıp Dergisi, cilt.12, sa.1, ss.1-8, 2026 (TRDizin)

Özet

Amaç Metabolik sendrom (MetS), bir dizi metabolik bozukluğun bir arada ortaya çıktığı ve kardiyovasküler hastalıklar ile tip 2 diyabet riskini artırdığı klinik bir durumdur. p97/ VCP, çeşitli hücre içi mekanizmalarda görev yapan AAA+ ATPaz protein ailesinin bir üyesidir. Özellikle proteostaz ve ERAD'ın sürdürülmesinde kritik bir rol oynar. SVIP, endoplazmik retikulum membranında bulunan bir adaptör proteindir. p97/VCP'ye bağlanarak ERAD gibi süreçler- deki rolünü baskılayabilir. MetS, böbrek dokusunu çok yönlü mekanizmalarla etkileyerek kronik böbrek hastalığı geliştirme riskini artırır. Bu durum, özellikle diyabetik nef- ropati ve hipertansif nefropati gelişiminde kilit rol oynar. MetS böbreğinde p97/VCP ve SVIP'nin rolü hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu nedenle, MetS böbrek dokusunda p97/VCP ve SVIP'nin incelenmesi önemlidir. Gereç ve Yöntemler Sıçan böbrek dokusunun histomorfolojisini incelemek için Hematoksilen Eozin ve Azan Trikrom boyamaları kullanıldı. Dokudaki p97/VCP ve SVIP ekspresyonları immünohistokimya yaklaşımı kullanılarak araştırıldı. Bulgular Hem kontrol hem de MetS böbrek dokusunda p97/VCP ve SVIP ekspresyonuna dair bulgular görüldü. İki deney grubu karşılaştırıldığında, MetS grubunun kontrol grubu- na göre daha yüksek SVIP ekspresyonuna ve daha düşük p97/VCP ekspresyonuna sahip olduğu bulundu. Sonuç Kontrol ve MetS gruplarında böbreğin morfolojik değişik- liklerinin gösterilmesi çok önemli ve histolojik olarak an- lamlıdır. Ayrıca, metabolik sendromdaki SVIP ve p97/ VCP ekspresyonları kronik böbrek hastalığı açısından önemlidir. Bu sonuçlar, metabolik sendromun nedenleri ve sonuçları hakkındaki bilgimizde önemli bir ilerlemeyi temsil etmektedir.
ABSTRACT Objective Metabolic syndrome (MetS) is a clinical condition in which a series of metabolic disorders occur together, increasing the risk of cardiovascular diseases and type 2 diabetes. p97/VCP is a member of the AAA+ ATPase protein family, which functions in various intracellular mechanisms. It plays a critical role, particularly in maintaining proteostasis and ERAD. SVIP is an adaptor protein found on the endoplasmic reticulum membrane. It can bind to p97/VCP and suppress its role in processes such as ERAD. MetS affects renal tissue through multifaceted mechanisms, increasing the risk of developing chronic kidney disease. This situation plays a key role in the development of diabetic nephropathy and hypertensive nephropathy in particular. Very little is known about the role of p97/VCP and SVIP in the MetS kidney. So, it is important to study p97/ VCP and SVIP in MetS kidney tissue. Material and Methods Hematoxylin Eosin and Azan Trichrome stainings were used to examine the histomorphology of rat kidney tissue. The expression of p97/VCP and SVIP in tissue was investigated using immunohistochemistry. Results Both the control and MetS kidney tissue showed signs of p97/VCP and SVIP expression. Comparing the two experimental groups, the MetS group showed higher SVIP expression and lower p97/VCP expression than the control group. Conclusion Demonstrating the morphological alterations of the kidney in the control and MetS groups is crucial and histologically significant. Furthermore, SVIP and p97/VCP expressions in metabolic syndrome are significant for chronic renal disease. These results represent a significant advancement in our knowledge of the causes and consequences of metabolic syndrome.