Novel PEX mutations and genotype-phenotype correlations in patients with peroxisome biogenesis disorder

KASAPKARA Ç. S., OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., KILIÇ M., ÇAVDARLI B., YILDIZ Y., CEYLANER S.

SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 42
  • Doi Numarası: 10.1002/jimd.12153
  • Basıldığı Şehir: Rotterdam
  • Basıldığı Ülke: Hollanda
  • Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet