A rare cause of acute myeloid leukemia and a delayed diagnosis of Fanconi syndrome: Mutations in FANCE

ÇAVDARLI B., YİĞİT G., LI Y., TOPÇU V., WOLLNIK B.

European Human Genetics Virtual Conference 2020, Viyana, Avusturya, 6 - 09 Haziran 2020, cilt.28, ss.305, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 28
  • Doi Numarası: 10.1038/s41431-020-00739-z
  • Basıldığı Şehir: Viyana
  • Basıldığı Ülke: Avusturya
  • Sayfa Sayıları: ss.305
  • Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet