A purely quantitative form of partial recessive IFN-γR2 deficiency caused by mutations of the initiation or second codon (vol 27, pg 3919, 2018)

Oleaga-Quintas C., Deswarte C., Moncada-Vélez M., Metin A., Rao I. K., Kanık Yüksek S., ...Daha Fazla

Human Molecular Genetics, cilt.27, sa.22, ss.3919-3935, 2019 (Hakemli Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 27 Sayı: 22
• Basım Tarihi: 2019
• Doi Numarası: 10.1093/hmg/ddy357
• Dergi Adı: Human Molecular Genetics
• Sayfa Sayıları: ss.3919-3935
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Adresli: Evet