Publications & Works

Publication Network

Articles Published in Other Journals

Are angiotensin converting enzyme (ACE1/ACE2) gene variants associated with the clinical severity of COVID-19 pneumonia? A single-center cohort study

BAŞTUĞ S. , Çavdarlı B., Baştuğ A., Şencan İ., Tunçez E., Yakışık Çakır E., et al.
Anatolian journal of cardiology, vol.26, no.2, pp.133-140, 2022 (Refereed Journals of Other Institutions) Creative Commons License Sustainable Development identifier identifier

APC gene analysis in familial adenomatosis polyposis: 3 new mutations in Turkish population

CEYLAN A. C. , GÜLEÇ CEYLAN G.
ACTA ONCOLOGICA TURCICA, vol.53, no.3, pp.373-377, 2020 (Other Refereed National Journals) Creative Commons License Sustainable Development

Association Between Plasminogen Activator Inhibitor type-1Gene (PAI-1) Polymorphism and Pulmonary Embolism

karasu çulfacı f., er m., HASANOĞLU H. C. , GÜLEÇ CEYLAN G.
İzmir Göğüs Hastanesi Dergisi, 2020 (Other Refereed National Journals)

The Association Between Blood Homocystein-Paraoxonase Levels and the Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase and Paraoxonase 1 Genes in Alzheimer Disease Patients

BAYINDIR H., GÜLEÇ CEYLAN G. , NEŞELİOĞLU S. , ANLAR Ö.
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, vol.15, no.3, pp.176-181, 2018 (Refereed Journals of Other Institutions)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

Charcot-Marie-Tooth tanılı hastalarda yeni nesil dizilemenin moleküler tanıya katkısı

habiloğlu e., GÜLEÇ CEYLAN G.
14. ulusal tıbbi genetik kongresi, Turkey, 20 - 22 November 2020, vol.31, pp.61

A novel mutation in TSEN15 gene cause diffuse cerebellar atrophy and developmental delay

GÜLEÇ CEYLAN G. , CEYLAN A. C.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, online, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.76

The first missense mutation in CSTA gene causes Acral Peeling Skin Syndrome in a Turkish family, Review of the literature

CEYLAN A. C. , EMRE S. , GÜLEÇ CEYLAN G.
ESHG 2020 Vitual Conference, 6 - 09 June 2020

KROMOZOM 3Q13.2-13.31 BÖLGESİNDE DELESYON BULUNAN BİR OLGU

KURT E. E. , ceylan A. C. , GÜLEÇ CEYLAN G. , TOPALOĞLU O., SEMERCİ GÜNDÜZ C. N.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018

MEME VE OVER KANSERLİ HASTALARDA BRCA GENLERİNDEKİ VUS VE PATOJENİK MUTASYONLARIN KARŞILAŞTIRILMASI

GÜLEÇ CEYLAN G. , ceylan A. C. , KURT E. E. , ŞENDUR M. A. N. , SEMERCİ GÜNDÜZ C. N.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018 Sustainable Development

Effects of hereditary thrombophilia gen muattions and thromboprophylaxis on perinatal outcomes in patients with recurrent pregnancy loss

Yeğin Akçay G. F. , KESKİN H. L. , Aktepe Keskin E., Duvan C., TAŞ E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , et al.
XII. Turkish German Gynecologic Congress, Cyprus (Kktc), 27 April - 01 May 2018

Effects of hereditary thrombophylia gene mutations and thromboprohylaxis on perinatal outcomes in patients with recurrent pregnancy loss

Yeğin Akçay G. F. , KESKİN H. L. , AKTEPE KESKİN E., DUMAN C., TAŞ E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , et al.
XII. Turkish German Gynecologic Congress, Cyprus (Kktc), 27 April - 01 May 2018

Kasa İnvazif Olmayan Mesane Kanserinbde BCG başlarısızlığı ile FAS/FAS-L gen Poliformizmi İlişlkisi

tonyalı ş., CEYLAN C., doğan s., yahşi s., öztürk e., GÜLEÇ CEYLAN G.
ULUSAL ÜROLOJİ KONGRESİ -KIBRIS, Turkey, 12 - 15 October 2017 Sustainable Development

Kasa İnvazif Olmayan Mesane Kanserinde BCG Başarısızlığı ile FAs/FAS-L gen Polimorfizmi ilişkisi

TONYALI Ş., CEYLAN C., Doğan S., Yahşi S., Öztürk E., GÜLEÇ CEYLAN G.
26. Ulusal Üroloji Kongresi, Cyprus (Kktc), 12 - 15 October 2017 Sustainable Development

The expression of PIEZO1 and PIEZO2 ion channels in human and mouse bladder carcinoma

ÖNALAN E., GÜLEÇ CEYLAN G. , özaydın s., ceylan c., KULOĞLU T., ÖZERCAN İ. H.
ESHG 2016 (European Society of Human Genetics 2016), Turkey, 21 - 24 May 2016

Erkek infertilitesinde genetik araştırmanın yeri

GÜLEÇ CEYLAN G.
Türk Üroloji Derneği İç Anadolu Şubesi NİSAN ayı aylık bilimsel toplantısı, Turkey, 21 April 2016

Tissue Factor Gene 603A G and 5466A G polymorphisms are not Associated with Venous Thromboembolism in Cancer Patients

EROĞLU A., GÜLEÇ CEYLAN G. , öztürk e., KARASOY D., YALÇIN A. , YALÇIN B. , et al.
Congress on Controversies in Thrombosis&Hemostasis, 30 October - 01 November 2014 Sustainable Development

Nadir Görülen Bir Sendrom OSMED Sendromu

GÜLEÇ CEYLAN G. , tos t.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

Tekrarlayan Gebelik Kaybı ve Trombofili Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi Retrospektif Bir Çalışma

GÜLEÇ CEYLAN G. , KURT E. E. , gözalan a.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

Spondiloartropati Öntanısıyla İzlenen Hastalarda HLA B27 Pozitiflik Görülme Sıklığı

KURT E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , gözalan a.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

Evaluating the Relationship Between Gene Mutation of Thrombophilia in 526 Thrombosis Patients

KURT E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G.
11.National Medical Genetics Congress, Turkey, 24 - 27 September 2014

Tromboz ve Trombofili Gen Mutasyonları Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

KURT E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , gözalan a.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

HLAB27 positivity frequency in 737 Spondyloarthropathy Patients

KURT E. E. , GÜLEÇ CEYLAN G.
11.National Medical Genetics Congress, Turkey, 24 - 27 September 2014

Hanhart Sendrom lu Bir Olgu

tos t., GÜLEÇ CEYLAN G.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

Orta Anadolu Bölgesi nde MEFV Geni Mutasyon Sıklıkları ve Dağılımları

GÜLEÇ CEYLAN G. , KURT E. E.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014 Sustainable Development

Behçet Hastalığı Bulguları ile Gelen Hastalarda HLA B 51 Sıklığı

GÜLEÇ CEYLAN G. , KURT E. E. , gözalan a.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

HLA Typing and Histopathologic Features of Patients with Clinical Celiac Disease A Retrospective Study

GÜLEÇ CEYLAN G. , kayaçetin s.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014

Türkiye de vitamin D reseprör gen polimorfizmi ile primer biliyer siroz ilişkisi

AKIN F. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , DEMİREZER BOLAT A., TAYFUR YÜREKLİ Ö. , SELVİ E., BÜYÜKAŞIK N. Ş. , et al.
10. Ulusal Hepato Gastroenteroloji Kongresi, Turkey, 25 - 29 September 2013

Türkiye de Vitamin D Reseptör Gen Polimorfizmi ile Primer Bilier Siroz İlişkisi

akın f. e. , GÜLEÇ CEYLAN G. , demirezer bolat a., TAYFUR YÜREKLİ Ö. , selvi e., şemnur büyükaşık n., et al.
10. Ulusal hepato Gastroenteroloji Kongresi ve 1. Ulusal Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Turkey, 25 - 29 September 2013

Venöz Pulmoner Tromboembolide Ailesel Yatkınlık Olgu Sunumu

karaduman yalçın f., soytürk a. n. , şentürk a., GÜLEÇ CEYLAN G. , HASANOĞLU H. C.
Türk Toraks Derneği 16. Yıllık Kongresi, Turkey, 3 - 07 April 2013

Ankilozan Spondilit Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda HLA B27 Sıklığı Retrospektif bir Çalışma

GÜLEÇ CEYLAN G. , öztürk e.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012

Mesane Kanseri Yatkınlığında Glutatyon S Transferazların Rolü

ceylan c., GÜLEÇ CEYLAN G. , taşdemir s., gözalan a.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012 Sustainable Development

Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Kadınların Trombofili Yatkınlıklarının Değerlendirilmesi Retrospektif Bir Çalışma

GÜLEÇ CEYLAN G. , keskin h., öztürk e., gözalan a.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012

Çölyak Hastalarında ICAM 1 gen Polimorfizmi

Akin F. E. , GÜLEÇ CEYLAN G. , Demirezer Bolat A., TAYFUR YÜREKLİ Ö. , Selvi E., büyükaşık N. Ş. , et al.
29. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, Turkey, 20 - 25 November 2012

Çölyak Hastalığında ICAM 1 Gen polimorfizmi

akın f. e. , GÜLEÇ CEYLAN G. , demirezer bolat a., TAYFUR YÜREKLİ Ö. , selvi e., büyükaşık n. ş. , et al.
29. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, Turkey, 20 - 25 November 2012

Coexistence of Familian Mediterranean Fever and Multiple Sclerosis in two Patients

GÜLEÇ CEYLAN G. , ERTEN Ş. , ERCAN K.
13. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 13 - 17 October 2012

Dismenoreli hastalarda MEFV gen mutasyonu sıklığı artmıştır

ERTEN Ş. , ALTUNOĞLU A., KESKİN L., GÜLEÇ CEYLAN G. , YAZICI A., DALGACI A., et al.
13. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 13 - 17 October 2012

Fenotip 2 Ailesel Akdeniz Ateşi 22 hastanın değerlendirilmesi

ALTUNOĞLU A., ERTEN Ş. , CANOZ M., YÜKSEL A., GÜLEÇ CEYLAN G. , BALCI S., et al.
13. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 13 - 17 October 2012

Varikoselli Türk Erkeklerinde Sperm Parametreleri ve Fertilite Üzerine ENOS G894T PON1 ve Katalaz 262C T Gen Polimorfizmlerinin Etkisi

CEYLAN C., GÜLEÇ CEYLAN G. , ARTAŞ H., ağlamış e., ateş c.
22. Ulusal Üroloji Kongresi, Turkey, 2 - 06 May 2012

İnflamatuar bağırsak hastalığı ve MEVF mutasyonlar arasındaki ilişki

AKIN F. E. , BÜYÜKAŞIK N. Ş. , GÜLEÇ CEYLAN G. , AYLİN D. B. , SELVİ E., ERSOY O.
28. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, Turkey, 16 - 20 November 2011

İnflamatuar Barsak Hastalığı ve MEFV Mutasyonları Arasındaki İlişki

AKIN F. E. , BÜYÜKAŞIK N. Ş. , GÜLEÇ CEYLAN G. , DEMİREZER BOLAT A., SELVİ E., ERSOY O.
Dünya Gastoenteroloji Derneği Bölgesel Bölgesel Toplantısı ve 28. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, Turkey, 16 - 20 November 2011

Fokal epitelyal hiperplazili bir ailede HPV DNA tiplerinin HLA DQ ve DR allelleri ile ilişkisinin incelenmesi

AKOĞLU G., METİN A. , GÜLEÇ CEYLAN G. , EMRE S. , KARAOKUTAN D., SÜNGÜ N.
XX. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Sempozyumu, Turkey, 16 - 20 November 2011

Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalığında Serum Vitamin D Düzeyi

ERTEN Ş. , altunoğlu a., GÜLEÇ CEYLAN G. , maraş y., KOCA C., yüksel a.
XII. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 16 - 20 October 2011

Andiferansiye Spondiloartritler ile Ankilozan Spondilitin Klinik Demografik Özellikleri ve HLA B27 Sıklığının Karşılaştırılması

ERTEN Ş. , KÜÇÜKŞAHİN O. , GÜLEÇ CEYLAN G.
XII. Ulusal Romatoloji Kongresi, Turkey, 16 - 20 October 2011

Undiferensiye Spondiloartritler Ile Ankilozan Spondilitin Klinik Demografik Özelliği Ve Hla B27 Sıklığının Karşılaştırlması

ERTEN Ş. , KÜÇÜKŞAHİN O. , GÜLEÇ CEYLAN G.
12.Ulusal Romatoloji Kongresi 2011, Turkey, 16 - 20 October 2011

The Prevalence of JAK2 V617F Mutation in Patients with Myeloproliferative Diseases

GÜLEÇ CEYLAN G. , hacıbekiroğlu t., DİLEK İ.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010

MEFV Mutations in Turkish Population Screening the Whole Gene by DNA Sequencing

GÜLEÇ CEYLAN G. , CEYLAN C.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010 Sustainable Development

Frequency of HBB Mutations in a Small Group of Turkish Patients from Central Anatolia

GÜLEÇ CEYLAN G.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010

Detection of CRAB Fusion Gene in Patients with CML AML ALL and Chronic Myeloproliferative Diseases

GÜLEÇ CEYLAN G. , hacıbekiroğlu t., DİLEK İ.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010

Frequency of HLA B27 in Turkish Patients from Central Anatolia A Retrospective Study

GÜLEÇ CEYLAN G.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010

Çöliak Hastalarında İnsan Lökosit Antijenlerinin Dağılımı Retrospektif Bir Çalışma

GÜLEÇ CEYLAN G. , SÖYLEMEZOĞLU H. O.
2. Ulusal Transplantasyon İmmunolojisi ve Genetiği Kongresi, Turkey, 15 - 18 April 2010 Sustainable Development

Çöliak Hastalığı Bir Aile Taraması

GÜLEÇ CEYLAN G. , TEKEDERELİ İ.
8. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2008

2 9 Translokasyonu Taşıyan Bir Olgu Sunumu

EROL D., YÜCE H., GÜLEÇ CEYLAN G.
8. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2008

Kriptorşidizmli Kardeşlerin Sitogenetik ve Y Kromozomu Moleküler Analizleri

GÜLEÇ CEYLAN G. , DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , YÜCE H., ELYAS H. M.
8. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2008

46 XX inv 3 p21q12 Karyotipli Bir Olgu

EROL D., GÜLEÇ CEYLAN G. , YÜCE H.
8. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2008

Two Cases with de novo 21 21 Translocation Down Syndrome Review of Literature

GÜLEÇ CEYLAN G. , EROL D., YÜCE H.
6th European Cytogenetics Conference, 7 - 10 July 2007

Cytogenetics in Male Infertility

YÜCE H., TEKEDERELİ İ., ELYAS H. M. , GÜLEÇ CEYLAN G.
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 9, 3&4 Supp. 7th Balkan Meeting on Human Genetics. 2006, 10 - 14 September 2006

Cytogenetic and Clinical Evaluation of Klinefelter s Syndrome Cases Determined by Medical Biology and Genetics Department of Medical Faculty in Firat University in term of 2000 2006

YÜCE H., ÖZBEY Ü., ÖNALAN E., EROL D., GÜLEÇ CEYLAN G. , DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , et al.
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 9, 3&4 Supp 7th Balkan Meeting on Human Genetics. 2006, 10 - 14 September 2006

An Azoospermic Male with 46 X mar Y Karyotype

EROL D., GÜLEÇ CEYLAN G. , ELYAS H. M.
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 9, 3&4 Supp 7th Balkan Meeting on Human Genetics. 2006, 10 - 14 September 2006

Screening of Yq Polymorphisms in Turkish Males

YÜCE H., GÜLEÇ CEYLAN G. , ÖNALAN E., EROL D., ÖZBEY Ü., DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , et al.
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 9, 3&4 Supp 7th Balkan Meeting on Human Genetics. 2006, 10 - 14 September 2006

Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Anabilim Dalında 2000 2005 Yılları Arasında Saptanan Down Sendromlu Olguların Periferik Kan Sitogenetik Analiz Sonuçları Ve Klinik Değerlendirmeleri

YÜCE H., ÖZBEY Ü., EROL D., ÖNALAN E., DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , GÜLEÇ CEYLAN G. , et al.
7. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006

İnversiyon 9 Açısından 41 Olgunun Değerlendirilmesi

YÜCE H., ÖZBEY Ü., EROL D., ÖNALAN E., GÜLEÇ CEYLAN G. , DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , et al.
7. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006

47 XYY Sendromlu Bir Olgu

YÜCE H., GÜLEÇ CEYLAN G. , ÖZBEY Ü., ELYAS H. M.
7. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006

Nadir Görülen 46 XY inv 9 p13q21 inv 9 p13q21 Karyotipli Bir Olgu

YÜCE H., GÜLEÇ CEYLAN G.
7. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 17 - 20 May 2006

Fırat Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı nın 2000 2005 Yılları Arasındaki Amniyosentez ve Kordosentez Sonuçları

YÜCE H., EROL D., ÖNALAN E., ÖZBEY Ü., DEVECİ GÖRÜR Ş. D. , TEKEDERELİ İ., et al.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı, Turkey, 30 April - 02 May 2005

Androjen Duyarsızlığı Sendromlu Bir Olgu

AKIN H., YÜCE H., GÜLEÇ CEYLAN G. , ÖZBEY Ü.
6. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 21 - 24 April 2004

Books & Book Chapters

Genetik ve Multidisipliner Yaklaşımlar - 2019

GÜLEÇ CEYLAN G.
in: Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik - Özel Konular, Prof. Dr. C. Nur Semerci Gündüz, Editor, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, pp.62-68, 2019